다낭성 신장 질환

다낭성 신장 질환

다낭성 신장 질환은 무엇입니까?

Polycystic kidney disease (PKD)는 미국인 의 신부전 4 번째 원인이며 현재 미국에서 약 60 만 명이 사망하고 있습니다. PKD로 진단받은 사람들의 약 절반이 말기 신질환 (ESRD)을 경험할 것이고 투석이나 신장 이식이 필요할 것입니다. 그렇다면 PKD는 무엇에 관한 것입니까?

일반적으로 신장은 닫힌 주먹만한 크기입니다. 그러나 PKD를 상속받은 사람들에게는 포낭이 신장에서 액체 형태로 가득 차고 크기가 바뀌어 정상적인 신장 기능을 방해 할 수 있습니다.

PKD는 일반적으로 모든 종족의 남성과 여성에게 똑같이 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 일부 연구에 따르면이 질병은 아프리카 계 미국인보다는 백인 남성에서, 여성보다 남성에서 더 자주 나타납니다.

누군가가 다낭성 신장 질환을 어떻게 앓을 수 있습니까?

Polycystic 신장 질환은 유전이며 부모에게서 전달되는 질병의 두 가지 형태가 있습니다 :

• 상 염색체 우성 다낭 신질환 (ADPKD)은 가장 흔한 형태의 PKD (모든 경우의 90 %)이며 가족에서 발생합니다. 그것은 부모에게서 자식에게로 넘어 가고, 그 확률은 영향받은 어머니 나 아버지로부터 그것을 상속받은 50/50의 어린이입니다. ADPKD 환자의 약 10 %는 부모에게서 질병을 유전받지 않았지만 돌연변이를 일으킨 유전자를 가지고있어서이 질병을 일으킨다.
• 상 염색체 열성 다낭 신질환 (ARPKD)은 드물지만 출생 전부터 때때로 신생아를 때린다. 그것은 "유아 PKD"라고도 알려져 있으며 미국 내 10,000 명 중 1 명에 영향을 미칩니다. 부모는 모두 ARPKD 유전자의 "운반자"가되어 어린이에게 전달해야하며, 각 어린이는 4 명 중 1 명 질병을 갖기.

의사가 다낭성 신장 질환을 어떻게 진단 할 수 있습니까?

PKD를 앓고있는 많은 사람들은 징후 나 증상이 없기 때문에 일부 사람들은 자신이 질병에 걸리지 않았다는 것을 알지 못해 평생을 살 수 있습니다. 이러한 경우 일상적인 혈액 및 소변 검사에서 PKD 징후가 보이지 않을 수도 있습니다.

초음파는 초기 단계의 ADPKD를 감지하는 데 가장 일반적으로 사용되며 태아의 신장에 낭종을 나타낼 수 있지만 ARPKD (초음파 이미징은 부작용이없고 모든 환자에게 안전합니다.)를 감지 할 때 자궁에 남아 있습니다. 음파는 신장을 통해 무해하게 지나가고 의사가 검사 할 그림을 만듭니다. 의사는 그들이 충분히 큰 경우 낭종을 볼 수 있습니다.

다낭성 신장 질환을 치료하기 위해 수행되는 작업은 무엇입니까?

신장 낭종 형성을 촉발시키는 과정을 밝히고 이들을 억제하거나 차단할 수있는 약물을 실험함으로써 연구가 PKD 치료법 개선 및 치료법으로 이어질 것이라는 희망이 있습니다.

PKD에 대한 자세한 내용과 그것이 귀하와 귀하의 가족에게 미치는 영향에 관해서는 귀하 지역의 신장 의사를 찾으십시오.